Батьки вмираючої немовляти склали список речей, які вона повинна встигнути спробувати в цьому житті і відкрили спеціальний блог, щоб реалізувати задумане.
Усього кілька тижнів тому Майк і Лора Канахутті отримали від медиків жахливу новину, що їх п’ятимісячній доньці Ейвері залишилося жити не більше 18 місяців. Лікарі діагностували у дитини рідкісну генетичну хворобу – спинальну м’язову атрофію першого типу.
Замість того, щоб впадати у відчай і картати долю, подружжя вирішило створити блог під назвою Avery’s Bucket List, в якому пишуть від імені дочки хроніку всього, що намагаються здійснити за списком.
Блог Ейвері став дуже популярним, зібравши півмільйона переглядів, а її сторінка на Facebook вже має 12 000 “лайків”.
Пости блогу присвячені всьому, що проходить кожна нормальна американська дитина, поки не стає дорослим, пише The Daily Mail.
Початковий список Ейвері включає в себе такі справи: поплавати в басейні, відправитися в поїздку, сісти на плечі тата, відзначити День народження, і замість сну за графіком дивитися телевізор з мамою і татом.
Ейвері “написала” у своєму блозі: «Я хочу багато чого встигнути, але маю мало часу, і я потребую в участі своїх батьків і всіх, хто хоче допомогти».
З’явилося багато охочих допомагати дитині здійснювати мрії, які могли б бути у неї в майбутньому.
“Коли ми побачили, як багато людей звернули увагу на історію Ейвері протягом всього декількох днів, то зрозуміли, що можемо звернути увагу багатьох на цю хворобу» – сказала мама дівчинки Лора.
Також Лора Канахутті закликала батьків пройти тест на генетичні захворювання до зачаття.
Нагадаємо, спінальна м’язова атрофія першого типу є вбивцею номер один серед американських дітей у віці до двох років. Поки вчені не можуть з’ясувати головних причин захворювання.
