Наказом Міністерства охорони здоров’я створено окрему комісію, яка, як заявляють в міністерстві, буде більш ретельно слідкувати за виконанням вимог, висунутих до ліків при їхній реєстрації.
Відповідно до наказу МОЗ, до комісії увійде 18 осіб. Серед них представники міністерства та позаштатні фахівці.
Засідання органу проводитиметься щотижня у понеділок.
До цього часу для реєстрації або перереєстрації медичного препарату фармацевтична компанія подавала пакет документів про нього в «Державний експортний центр», який проводить експертизу якості ліків їхньої безпеки та ефективності. Після цього висновки експертизи подавалися до МОЗ, де видавали реєстраційне свідоцтво. Тепер перед видачею реєстраційного свідоцтва комісія перевірятиме результати експертизи і лише потім передавати матеріали в міністерство.
За словами начальника начальник управління розвитку фармацевтичного сектора в галузі охорони здоров’я МОЗ Людмили Коншевич, комісія вже провела одне засідання. За підсумками засідання лише тринадцятьом з семидесяти препаратів, на які були надані експертні висновки, були рекомендовані до реєстрації, причому із зауваженнями.
