Девушка страдает от болезни, о которой никто ничего не знает. Австралийка Люси Фора уже 20 лет страдает от очень редкого заболевания, названия которому даже врачи не могут найти.
Сегодня она начала настоящую охоту, пытаясь найти хотя бы одного человека, похожего на нее, сообщает FoxNews.
20 летняя Люси родилась без связок (соединительных тканей, которые поддерживают суставы, не давая им сместиться). Сейчас она вынуждена периодически проходить физиотерапию, чтобы поддерживать мышцы в тонусе, хотя одновременно у нее проблемы с легкими, ногами и глазами.
«Самое странное то, что о моей болезни ничего неизвестно. Даже в Google нет никаких сведений о ней», – сказала Люси в интервью СМИ.
Члены семьи решили назвать эту болезнь «болезнью Люси».
«Все ее суставы полностью или частично смещены со своих мест», – отметила физиотерапевт Мелиса Лош, добавив, что впервые встречают такую храбрую и устойчивую к боли девочку, как Люси.
Люси решила найти кого-нибудь, кто, как и она, страдает этим недугом. Она хочет таким образом помочь не только себе, но и врачам.
«Я стала бы самой счастливой девочкой на свете, если бы знала, что на этом свете есть еще один человек, похожий на меня», – сказала она, добавив, что в любом случае она считает себя счастливым человеком, так как, несмотря на то, что она серьезно больна, у нее есть любящая семья.
По материалам: med.news.am
