Вакцина від малярії, розроблена фармкомпанією GlaxoSmithKline, виявилася недостатньо ефективною. Результати останньої стадії клінічних випробувань експериментального препарату “Москірікс” (Mosquirix) опубліковані в The New England Journal of Medicine.
Дослідження нової вакцини проводилися в семи африканських країнах: Буркіна Фасо, Гані, Габоні, Малаві, Мозамбіку, Кенії і Танзанії. Для участі в випробування були відібрані 15,5 тисячі дітей. У першу групу ввійшли діти у віці від 6 до 12 тижнів, другу склали діти у віці від 5 до 17 місяців, крім того, була сформована контрольна група.
Підсумки вакцинації дітей старшого віку були представлені в жовтні 2011 року. Їх прищеплювали трьома дозами “Москірікса” з інтервалом в один місяць. В результаті частота розвитку малярії у щеплених була вдвічі нижче, ніж у контрольній групі. Ефективність вакцини склала 55 відсотків для всіх випадків малярії.
Немовлятам також вводили три дози препарату. Крім того, вони пройшли ревакцинацію по досягненню півторарічного віку. Згідно з опублікованими напередодні результатами випробувань, число випадків малярії серед щеплених виявилося лише на 30 відсотків нижче, ніж у контрольній групі. При цьому вакцина розроблялася для захисту від інфекції саме в дитячому віці.
Глава GlaxoSmithKline Ендрю Вітті (Andrew Witty) зазначив, що розробка вакцини велася близько 30 років. Він запевнив, що, незважаючи на скромні результати, компанія продовжить роботу в цьому напрямку. За словами Вітті, остаточні висновки будуть представлені в 2014 році, коли завершаться клінічні випробування “Москірікса”.
