Загальмувати розвиток твердих пухлин може нове моноклональне антитіло RG7212. Його вже протестували на людях в рамках першої фази випробувань. Антитіло впливає на сигнальний шлях, який часто активний у твердих пухлинах.
Зокрема, у пацієнта з розвиненою формою злоякісної меланоми після введення антитіла протягом більше 30 тижнів новоутворення стало всихати. Ніяких серйозних побічних ефектів не відзначалося. Інші добровольці з розвиненим недрібноклітинним раком легенів, мезотеліомою, раком нирок і жовчних шляхів також добре перенесли антитіла. В цілому фіксувався або регрес захворювання, або його стабілізація.
RG7212 впливає на розчинний в крові протеїн TWEAK (слабкий ініціатор апоптозу, що нагадує фактор некрозу пухлин). TWEAK приєднується до рецептора Fn14 (фактору росту фібробластів-14) на клітинній мембрані. І це є початком цілої серії реакцій і активування шляхів, що викликають рак.
Спочатку вчені вирішили перевірити, чи зможе зупинити рак блокування зв’язки TWEAK-Fn14 антитілом RG7212. Доктор Ульрік Лассен підкреслює: рецептор-Fn14 присутній у великій концентрації мінімум в 30% розвинених твердих пухлинах. Було доведено, що антитіло успішно блокувало роботу TWEAK особливо ефективно, якщо в пухлині у великій кількості експресувалися Fn14.
Робота проводиться з липня 2011 року. Тоді до роботи залучили 38 пацієнтів. Їм або щотижня, або раз на три тижні вводили препарат з антитілом. Дозування різнилося від 200 до 3600 міліграмів. Всі дозування не викликали проблем, значить, антитіло підходить для тривалого використання в рамках декількох циклів терапії.
