Вчені із США виявили ген, який викликає глухоту.
Це відкриття допоможе розробити нові методи лікування дефектів слуху.
Виявлено, що за втратою слуху стоїть мутація білка CIB2. Він зв’язується з кальцієм і відповідає за розвиток глухоти при синдромі Ашера I типу і несіндромной втрати слуху. Цей синдром пов’язаний з прогресуючою дегенерацією сітківки.
В ході дослідження за участю 57 людей співробітники Університету Цинциннаті визначили, що інша мутація цього гена викликає також глухоту, не пов’язану з синдромом Ашера.
