Кожна людина втрачає від 50 до 100 волосся щодня. Волос живе на голові від 3 до 7 років. 90% волосся на голові активно росте, інші 10% знаходяться в стані спокою. Ця фаза триває від 2 до 6 місяців, після чого волосся випадає.
Зазвичай з віком волосся не стає тоншим, але іноді на місці випавшого волосся вже не виростає нове. Американські вчені виявили генетичні механізми розвитку спадкової форми облисіння. Дослідження провела група фахівців під керівництвом Анжели Крістіано (Angela M. Christiano) з Колумбійського університету (Columbia University) у Нью-Йорку.
Дослідники проаналізували спадкову інформацію представників кількох сімей з Пакистану та Італії. Деякі члени цих сімей страждали спадковим гіпотріхозом – захворюванням, що приводить до втрати волосся в результаті зменшення волосяних цибулин, яке зазвичай виявляється ще в дитячому віці, пише sunhome.ru
В ході обстеження у членів трьох сімей вчені виявили однакову мутацію гена APCDD1, розташованого на 18-й хромосомі. Попередні дослідження цього гена показали, що він впливає на розвиток інших форм облисіння, зокрема очагової та андрогенної алопеції. Група Крістіано з’ясувала, що мутація зазначеного гена блокує синтез білків сигнального шляху Wnt, які беруть участь у багатьох процесах формування та розвитку органів і тканин. Дослідження на мишах показали, що цей сигнальний шлях регулює процеси росту і випадіння волосся у тварин. Однак наявність аналогічних механізмів регуляції у людей автори нового дослідження показали вперше.
Крістіано зазначила, що існуючі ліки від облисіння є гормонами, які мають небажані побічні ефекти. Вона висловила сподівання, що результати нового дослідження дозволять розробити негормональні препарати, що запобігають втраті волосся за допомогою регуляції сигнального шляху Wnt.
