В Британии годовалый мальчик страдает от редкого генетического заболевания: ребенок ничего не видит и не может спать.
Синдром Ангельмана – редкое заболевание, которое случается у 1 человека из 25 тысяч. Оно сопровождается задержкой и нарушениями в развитии.
Малыш, у которого обнаружили это заболевание в возрасте двух недель, вряд ли будет нормально ходить, говорить. Мальчик нуждается в круглосуточной помощи родителей и врачей.
Большую часть жизни ребенок провел в больнице, там за ним наблюдают и помогают десятки консультантов.
Мальчик по имени Рио всего лишь издает звуки, говорить ребенок, скорее всего, не сможет. Болезнь также провоцирует бессонницу.
Однако, Рио – очень жизнерадостный мальчик. Он любит музыку и своих родных.
