Вчені ідентифікували ген, який уповільнює поширення пухлини підшлункової залози, що відкриває шлях для цільового лікування однієї з найнебезпечніших форм цього захворювання.
Після виявлення гена, названого USP9X, в ході дослідження раку підшлункової залози у мишей, міжнародна команда дослідників встановила, що він грає ту ж роль в організмі людини.
“Ми вивчили зразки людської пухлини і виявили, що він (цей ген) повністю пропадає у частини хворих, тих у кого хвороба швидко прогресує, і вони незабаром вмирають”, – розповів один з дослідників Девід Тувесон.
“Пацієнти, які мали низький рівень цього гена … померли дуже швидко після операції. Крім того, пацієнтам, які в кінці свого життя мали множинні метастази, що вказує на розвиток раку, також мали дуже низький рівень цього білка”.
Про існування гена, який присутній у всіх наших клітинах, але пропадає в деяких пухлинах, було відомо і раніше, але ніхто не знав про його роль в якості супресора, сказав Тувесон.
“Як відомо, існують ще три гена-супресора пухлин підшлункової залози, але відсутність конкретно цього – USP9X, – ймовірно, викликає метастази, які власне і вбивають людей з раком підшлункової залози”, – пояснив учений.
Це відкриття означає, що “ми можемо розбудити ген за допомогою ліків”, відомих як епігенетичні модулятори, додав він.
Найдивовижніше, зазначив учений, що ці види ліків вже розроблені, але до цих пір було незрозуміло, де саме вони будуть найбільш корисні. “Тепер ми припустили, що дані препарати буде рятувати хворих на рак підшлункової залози”.
Від раку підшлункової залози помирають близько 96 % хворих, відбувається це протягом п’яти років після постановки діагнозу. Цей рак дає один з найнижчих показників виживання.
Рання діагностика утруднена, тому хвороба часто виявляються тільки після того, як вона вже поширилася.
